Şirketimizin geliştirdiği SARS-CoV-2 Test Kiti, 22 Mayıs'ta FDA EUA tarafından resmi olarak sertifikalandırıldı.ndFDA resmi web sitesi tarafından duyuruldu.Bu, ürünümüzün ABD pazarında "geçiş" aldığı ve ABD genelindeki CLIA Tıbbi Sertifikasyon Laboratuvarlarında büyük ölçekli testlere sunulabileceği anlamına gelir.
Geçtiğimiz ay FDA EUA sertifikasını alan ilk Çin şirketiyiz, Çin'de ABD FDA EUA sertifikasını alan beşinci şirketiz ve FDA tarafından onaylanacak yurt dışı bağlantılı şirketi olmayan tek kuruluşuz.
CEO Dr. Tammy Tan, "[Yeni koronavirüsün ortaya çıkmasından önce] şirketimizin Amerika Birleşik Devletleri'ndeki SpectronRX Pharmaceutical Company ile hiçbir iş ilişkisi yoktu" dedi.“SpectronRX, internetten ve diğer kanallardan ilgili bilgileri öğrendikten sonra [Amerika Birleşik Devletleri'nde COVID-19'un patlak vermesinden sonra] bizimle aktif olarak iletişime geçti, bizimle iletişime geçti ve bizimle işbirliği yapmayı teklif etti.Bazı görüşmelerden sonra Hymon'umuzu temsil etmeleri için onlara yetki verdik.®Kuzey Amerika'da geliştirip ürettiğimiz SARS-CoV-2 Test Kiti."
SpectronRX Pharmaceuticals CEO'su John Zehner şirketimize şunları yazdı: “COVID-19 salgını ABD tıbbi sistemini test etmeye ve zorlamaya devam ediyor.Virüsle mücadele için çeşitlendirilmiş tedbirlere ihtiyacımız var.Hymon®SARS-CoV-2 Test Kiti hızlı, basit ve doğru olma avantajına sahiptir.Büyük ölçekli testler için Amerika Birleşik Devletleri genelinde 7000'den fazla CLIA tıbbi sertifikalı laboratuvarda kullanılabilir."
Gelecekte, hastalara ve doktorlara önemli hastalıkların tanı ve tedavisi alanında benzersiz bir değer sunmaya devam etmek için SpectronRX Pharmaceutical Company ile el ele vereceğiz.
Gönderim zamanı: Mayıs-29-2020