Şirketimiz tarafından geliştirilen SARS-CoV-2 Test Kiti, 22 Mayıs'ta FDA EUA tarafından resmi olarak onaylanmıştır.nd, FDA resmi web sitesi tarafından açıklandı.Bu, ürünümüzün ABD pazarında bir "geçiş" aldığı ve Birleşik Devletler'deki CLIA Tıbbi Sertifikasyon Laboratuvarlarında büyük ölçekli testler için kullanıma sunulabileceği anlamına gelir.
Geçtiğimiz ay FDA EUA sertifikasını alan ilk Çinli şirketiz, Çin'de ABD FDA EUA'sını alan beşinci şirketiz ve FDA tarafından onaylanacak denizaşırı bağlantılı şirketi olmayan tek kuruluşuz.
CEO Dr. Tammy Tan, "[Yeni koronavirüsün patlak vermesinden önce] şirketimizin ABD'deki SpectronRX Pharmaceutical Company ile hiçbir iş ilişkisi yoktu" dedi."[Amerika Birleşik Devletleri'nde COVID-19'un patlak vermesinden sonra] SpectronRX, internetten ve diğer kanallardan ilgili bilgileri öğrendikten sonra bizimle aktif olarak iletişime geçti, bizimle iletişime geçti ve bizimle işbirliği yapmayı teklif etti.Bazı görüşmelerden sonra Hymon'umuzu temsil etmeleri için onlara yetki verdik.®Kuzey Amerika'da geliştirip ürettiğimiz SARS-CoV-2 Test Kiti.”
SpectronRX Pharmaceuticals'ın CEO'su John Zehner şirketimize şunları yazdı: “COVID-19 salgını ABD tıbbi sistemini test etmeye ve meydan okumaya devam ediyor.Virüsle mücadele için çeşitlendirilmiş önlemlere ihtiyacımız var.Hymon®SARS-CoV-2 Test Kiti hızlı, basit ve doğru olma avantajına sahiptir.Büyük ölçekli testler için Amerika Birleşik Devletleri genelinde 7000'den fazla CLIA tıbbi sertifikalı laboratuvarda kullanılabilir."
Gelecekte, büyük hastalıkların tanı ve tedavisi alanında hastalara ve doktorlara benzersiz değer sağlamaya devam etmek için SpectronRX Pharmaceutical Company ile el ele vereceğiz.
Gönderim Zamanı: 29 Mayıs-2020