3 Aralık'tardHymonBio'nun COVID-19, influenza A ve influenza B'yi tespit etmeye yönelik yeni test kiti, EUA öncesi için ABD Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onay aldı (vaka numarası PEUA210541).Bu üç hastalığın test edilmesine yönelik Çin'in ilk yenilikçi nükleik asit test kitinin ABD'de onaylanması bekleniyor.
Tekrarlanan SARS-CoV-2 dalgaları ve özellikle yeni mutasyon türü Omicron'un ortaya çıkmasıyla birlikte, hastalığın tespiti ve kontrolü daha da zorlaştı.COVID-19 ile influenza A ve B'nin epidemiyolojik ve klinik semptomları birbirine çok benzer;ikili iletim, salgının önlenmesi ve kontrolünün zorluğunu artırır.COVID-19'u önlerken ve kontrol ederken influenzayı tespit etmek özellikle önemlidir.Ayırıcı tanı ve zamanında müdahalenin iyi yapılması önceliklerin önceliğidir.
Yenilikçi moleküler teşhis reaktiflerinin geliştirilmesine odaklanan HymonBio, SARS-CoV-2 için ABD FDA EUA ve AB CE tarafından onaylanan yeni bir hızlı test kitini başarıyla geliştirdi ve Avrupa ve Amerika pazarlarında defalarca övüldü.Bu kez HymonBio, Avrupa ve Amerika Birleşik Devletleri'ne üç hastalığın eşzamanlı, hızlı tespitini sağlayacak SARS-CoV-2/influenza A/influenza B tripleks paneli için FDA'ya başvurdu.Tek adımlı tescilli teknoloji sayesinde, tek seferlik algılama, klinikler için doğru bilgi sağlamak, hastalığın yayılmasını etkili bir şekilde kontrol etmek ve Çin teknolojisiyle küresel anti-salgın çabalarına hizmet etmek için üç virüsü hızlı ve doğru bir şekilde ayırt edebilir.
Gönderim zamanı: Aralık-07-2021